Ką aš sužinojau apie įvairovę, teisingumą ir įtraukimą į odos vėžio erdvę

Ką aš sužinojau apie įvairovę, teisingumą ir įtraukimą į odos vėžio erdvę

Praėjusį rudenį buvau pakviestas į Mokslinių tyrimų advokatų tinklo paskaitą apie įvairovę, teisingumą ir įtrauktį. Tai buvo nuodugni pamoka, skirta padėti suvokti mano asmeninį šališkumą, taip pat sugebėti atpažinti visuomenėje priimtus nusistatymus, suteikdama man įrankius suvokti mūsų kasdienio gyvenimo trūkumus ir suprasti, kad reikia imtis iniciatyvių veiksmų. .

Yra skirtumas tarp „lygybės“ ir „teisingumo“. Kuo geriau tai suprasime, tuo geriau pasikeisime. Tema yra daug sudėtingesnė ir sudėtingesnė, nei galima paaiškinti trumpame straipsnyje. Noriu jums paaiškinti, ką ši klasė padarė dėl manęs ir kaip ji padėjo man pamatyti, kokių pokyčių reikia mano, kaip odos vėžio advokatės, darbe.

Jau kurį laiką žinojau, kad juodaodžių, vietinių ir spalvotųjų (BIPOC) gyventojų odos vėžys buvo paneigtas ir pateikiama klaidinga informacija. Turėjau galimybę pasikalbėti su afroamerikiečiais, kurie buvo tikri, kad jų odos spalva padarė juos atsparius odos vėžiui. Peržiūrėjau ankstesnių odos vėžio įvykių nuotraukas, kuriose savanoriavau per daugelį metų ir nemačiau jokių spalvotų žmonių šiame renginyje.

Tada nusprendžiau ištirti šią temą ir nustebau, ką radau. Vienas po kito straipsniai parodė, kad spalvotas žmogus per penkerius metus gali išgyventi po melanomos diagnozės nei baltasis žmogus. Atrodė, kad buvo sutariama, kad taip yra todėl, kad melanoma dažniausiai buvo diagnozuojama vėlesniame etape. Man tai rodo, kad advokatai nesuvokia tikslesnės informavimo programos, kuriant konkrečias žinutes, kurios turėtų būti perduotos BIPOC gyventojams, poreikio.

Kai gilinausi į mokslą, pastebėjau kai kurias esamas kliūtis. Vienas iš ryškiausių yra prielaidos, kad tamsesnis odos atspalvis apsaugos jus. Melanoma neskiria rasės, amžiaus, lyties ar klasės.

Kita kliūtis yra ta, kad dauguma afroamerikiečių labiau linkę susirgti akraline lentiginous melanoma (ALM), o ne odos melanoma. ALM pasireiškia kitaip nei dažniausia odos liga. ALM paprastai atsiranda ant delnų, pėdų padų, pėdų kulnų ir po nagais. Jis yra agresyvesnis nei kiti tipai ir paprastai nėra susijęs su saulės daroma žala.

Dėl genetinės ALM sudėties neturime jokio FDA patvirtinto gydymo, kuris yra skirtas konkrečiai jam. ALM atsiradimas dažnai reikš, kad jis gali būti klaidingas dėl mėlynės ar traumos, nes jis neturi regėjimo odos ligos požymių. Be to, dėl vietos gydymas amputacija yra dažnesnis pasirinkimas, todėl gydymas tampa našta, kurios kai kurie atsisakys.

Dauguma mūsų naudojamos literatūros yra parašyta siekiant padėti žmonėms pasitikrinti dėl odos melanomos, o pasitikrinti, ar ALM nėra, yra pasekmes, jei ši tema apskritai iškelta. BIPOC gyventojams vis dar reikia AE savikontrolės, bet mes taip pat turime įtraukti AF nagų patikrą į savo propagavimo darbą. Mes turime veikti ir inicijuoti geresnę, išsamesnę informaciją, kai pasisakome. Kaip visada, sąmoningumas ir ankstyvas aptikimas yra raktas į išlikimą.

Norėdami gauti daugiau naujienų apie vėžio naujienas, tyrimus ir švietimą, nepamirškite užsiprenumeruoti CURE® naujienlaiškių čia.

.

Leave a Comment

Your email address will not be published.